En España, nacen al año unos 4.000 niños con una lesión de corazón. Afortunadamente, los avances médicos han logrado que, en la actualidad, un 85% de estos niños llegue a la edad adulta, gracias al diagnóstico prenatal y a los tratamientos posteriores, cada vez más precisos y menos agresivos. En los años 80, la cifra de supervivencia era de sólo un 20%.
Ante la incertidumbre de los padres, surgen asociaciones como Menudos Corazones, que ya está ayudando de forma activa y desinteresada a dos familias de Membrilla que viven la complicada situación de tener a unos hijos, de año y medio y de dos años respectivamente, con serios problemas de corazón.
El 14 de febrero, con motivo de la celebración del Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas, la Fundación Menudos Corazones moviliza a todos sus socios, voluntarios y entidades colaboradoras para sensibilizar a la sociedad sobre la realidad de los pacientes con cardiopatías congénitas.
Para Amaya Sáez, directora de la Fundación Menudos Corazones, "celebrar el 14 de febrero, Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas significa un reconocimiento a los pacientes y a sus familias, pues son aún muchos los problemas a los que se enfrentan diariamente las personas con cardiopatías congénitas, de ahí la importancia de concienciar a la sociedad".
La Fundación Menudos Corazones es una entidad sin ánimo de lucro, cuyo objetivo es facilitar el desarrollo integral y la mejora de la calidad de vida de los niños y jóvenes con cardiopatías, así como de sus familiares.
En este sentido, la Fundación Menudos Corazones ofrece a las familias diferentes programas asistenciales para apoyarles y acompañarles cuando tienen un hijo con una cardiopatía.
Desarrolla programas como la atención psicológica personalizada y gratuita, el acompañamiento y las actividades lúdico-educativas en hospitales, los campamentos de verano para niños y adolescentes con cardiopatías, el alojamiento gratuito para familias con hijos con cardiopatías que han de desplazarse a Madrid por motivos médicos y la publicación de una revista, guías, folletos y otros materiales de información de gran utilidad para los afectados y sus familiares, entre otros.
Más información en: Tel: 91 373 67 46/ 91 386 61 22 www.menudoscorazones.org www.facebook.com/menudoscorazones
Contacto de Comunicación: Montse Mireles. E-mail: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.
